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キレーション療法は、科学的見地から、金属イオンと安定した結合を形成できる有機化合物であるキレート剤の投与を中心に展開される。キレートプロセスでは、キレート剤が標的金属を取り囲み、リング状の錯体を形成する。
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キレーション療法は、科学的見地から、金属イオンと安定した結合を形成できる有機化合物であるキレート剤の投与を中心に展開される。キレートプロセスでは、キレート剤が標的金属を取り囲み、リング状の構造を形成する配位錯体が形成される。エチレンジアミン四酢酸(EDTA)は、臨床現場で一般的に使用されているキレート剤である。重金属毒性において、キレート療法は、尿から排泄される水溶性キレートの形成を通じて、体内からの有害金属の除去を促進することによって作用する。キレーション療法は、重金属の解毒における有用性が確立されているだけでなく、心血管系への潜在的な有益性についても検討されている。この仮説は、キレート療法が動脈壁内のカルシウム沈着物と結合して除去することにより、動脈硬化を緩和する可能性があるというものである。
*サービス提供:アカマンティスヘルス
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星状神経節ブロック(SGB)-星状神経節と呼ばれる神経の集まりに麻酔薬を片側または両側に注射する。
多くの患者は星状神経節ブロック後に自律神経失調症の症状が軽減した。
改善または消失したその他の症状:不安/PTSD、アロスミア、パロスミ
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星状神経節ブロック(SGB)-星状神経節と呼ばれる神経の集まりに麻酔薬を片側または両側に注射する。
多くの患者は星状神経節ブロック後に自律神経失調症の症状が軽減した。
改善または消失したその他の症状は、不安/PTSD、アロスミア、感覚鈍麻であった。星状神経節ブロックの効果は持続することもあるが、一時的なものであることが多い(身体を再生させるための "タイムアウト "を与えるので、それはそれでいいのだが)。
麻酔薬の代わりにラジオ波焼灼療法も利用できる。
*サービス提供:ペリクリス・ザブリディス医師
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エルフリーデ・レーニガー・フォラート教授は、マックス・プランク研究所システム生理学研究所の研究グループのリーダーで、脳への酸素供給に焦点を当てていた。
当時の彼女の発見は、マグネシウムが収縮した微小血管を再び広げるのに役立つというものだった。
そして酸素供給を正常化する。彼女はこのメカニズムを発見した。
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エルフリーデ・レーニガー・フォラート教授は、マックス・プランク研究所システム生理学研究所の研究グループのリーダーで、脳への酸素供給に焦点を当てていた。
当時の彼女の発見は、マグネシウムが収縮した微小血管を再び広げるのに役立つというものだった。
そして酸素供給を正常化する。彼女は1983年に、病気に関連した微小血管の狭窄のこのメカニズムを発見した。これにより
脳、網膜、内耳、肺と肝臓、腎臓、足への酸素供給。
すべての循環障害において、血管筋細胞の外側は、内側がプラスに帯電しているのに比べ、マイナスに帯電している。
(カリウムの脱分極)。この逆転が輪状の血管筋の短縮の引き金となり、血管筋は狭くなる。
数年後、彼女はマグネシウムイオンが不利な電荷分布を逆転させることができることを発見した。これは
は血管を再び開き、広げる。
レニガー・フォラート教授は、静脈に直接注射し、その後に酸素濃縮器を直接使用する。
私たちは、私たちの医療チームの10年にわたる知識に基づいて同様の治療法を開発し、マグネシウムNaCl溶液による静脈内治療と組み合わせた高気圧酸素の使用に彼女の知見を適応させました。
マグネシウム酸素療法 - しかし、文字通り超強化された。
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クライオセラピーの原理は、血管収縮や抗炎症分子の放出など、体内で有益な反応を引き起こす能力にある。極低温が身体を包み込むと、一連の反応が起こり、症状の緩和、循環の促進、抗炎症作用の促進が期待できる。
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クライオセラピーの原理は、血管収縮や抗炎症分子の放出など、体内で有益な反応を引き起こす能力にある。極低温が身体を包み込むと、一連の反応が起こり、症状の緩和、血行促進、全身の健康促進が期待できる。
現在の研究はこちらで見ることができる:
*サービス提供:パナシア・メディカル・センター
近日公開
(使用例:IVIG療法後、自己抗体値が高い場合)
近日公開
は提供されない
(H.E.L.P. アフェレーシスと抗ウイルス療法は、私たちの知見によれば、全身への適用(EATの局所適用と比較)により、最小侵襲で痛みを伴わない一方で、より良い結果を示している。EATは非常に痛みを伴うことが知られている。ですから、私たちの医療チームはEATをプロトコールに組み込んでいません)。
評価中 - 研究継続中
(副作用は不明、適応外使用を対象とした臨床エビデンスは不十分)
補体阻害薬は皮下輸液、静脈内輸液、経口カプセルとして投与される。
以下は、有名な補体阻害剤のリストである(出典:RXList):
補体系によってロング・コビド患者の大部分に生じていると思われる細胞損傷についての理解を深めるために、以下の研究を読まれることをお勧めする。https://www.usz.ch/en/complement-system-causes-cell-damage-in-long-covid/
逸話注:補体系は、H.E.L.P. アフェレーシス治療/併用療法の後、ほとんどの患者で正常な状態に戻るようである。補体系阻害剤の適応外使用による単独治癒の試みはまだあまり一般的ではなく、ロングコビドにおける既存の様々な阻害剤の効率についてはほとんど知られていない。
*COVID-19に対する特定の補体阻害剤の緊急使用許可にもかかわらず、補体系治療はまず、適応外使用を対象とした十分な臨床エビデンスが収集された時点で使用可能となる。考慮すべきことのひとつは、様々な補体阻害剤の副作用の多さである。
なぜこのような情報を公開するのでしょうか?私たちは補完治療に関して多くの問い合わせを受けており、これまでに判明していることを共有したいと考えています。
重要:リツキシマブとオビヌツズマブは、非常によく似た名前にもかかわらず、補体阻害剤ではなく、mABs補体活性化剤であり、B細胞枯渇療法(これは主に多発性硬化症で研究されてきたが、現在では他の慢性疾患でも研究対象となっている)にとって重要である。
アフェレーシスセンター
アラディッポウ、エレフテリアス通り49番地
7102 キプロス、ラルナカ
電話番号 +357 24257400
WhatsApp +357 24257400(音声通話、ビデオ通話、テキストメッセージ)
電子メール info@apheresiscenter.eu
営業時間
月~金 午前09:00~午後05:00(タイムゾーン:ニコシア/アテネ)
休業日 キプロスの祝日(銀行休業日のみ)
ドイツ語、英語、ギリシャ語、ヘブライ語、スペイン語、クロアチア語、ロシア語を話します。
アフェレシスセンターは ラエガル・マネジメント・リミテッド
他の言語でのウェブサイト:
私たちの診断スクリーニング問診票は、世界中の何千人もの臨床医と患者に使用されています。microclots 、微小循環、血流の問題にどの程度深刻な影響を受けているのか、またさらなる調査が必要かどうかについての臨床診断が得られます。
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